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  • 08-02,2019

    細胞培養之二十問答

    細胞培養專題—細胞培養FAQ1冷凍管應如何解凍?取出冷凍管后,須立即放入37°C水槽中快速解凍,輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化,并注意水面不可超過冷凍管蓋沿,否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時,必須注意安全,預防冷凍管之爆裂。2細胞冷凍管解凍培養時,是否應馬上去除DMSO?除少數特別注明對DMSO敏感之細胞外,絕大部分細胞株(包括懸浮性細胞),在解凍之后,應直接
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  • 312019-07

    新型灌流細胞培養工藝來襲

    編者按近幾年來,隨著連續式生產工藝逐步得到關注,使得灌流細胞培養工藝這一古老的技術再次回到人們的視野。上世紀90年代,基于生物工藝的水平還比較低,為了進一步提高細胞而增加重組蛋白的產量,人們不得不使用細胞截留的方式將細胞密度提高而增加產能,灌流技術曾一度風靡。但是進入新世紀以來,隨著分子生物學及生物工程的顯著進展,補料分批式培養基于表達量高和操作簡便的優勢,逐漸成為現代生物工藝的主流,灌流培養技術
  • 252019-07

    干細胞培養的進展和挑戰

    摘要干細胞(SCs)在細胞治療、組織工程學和再生醫學以及藥物和生物技術應用上有著巨大的前景。干細胞具有自我更新的能力,并且可分化為特定的細胞類型(取決于干細胞的分離來源)。然而,干細胞應用在臨床上需要用到高質量和高數量的干細胞,這就需要干細胞的大規模擴大,然后有效且均勻的分化為功能性衍生物。傳統的細胞維持和擴張依賴于利用塑料培養板和異種培養基的二維(2-D)培養技術,這種方法下,細胞擴大程度有限,
  • 242019-07

    細胞凍存

    細胞凍存是將細胞放在低溫環境,減少細胞代謝,以便長期儲存的一種技術。細胞凍存是細胞保存的主要方法之一,起到了細胞保種的作用。為什么要進行細胞凍存連續培養的細胞系容易發生遺傳漂變,有限細胞系最終會發生衰老,所有培養的細胞都易受到微生物污染,即使運轉情況最好的實驗室也會遇到設備故障的問題。由于已建立的細胞系是一種寶貴資源,更換細胞系成本高昂,而且耗費時間,因此,十分有必要將細胞冷凍起來長期保存。除此之
  • 102019-07

    細胞培養常見 26?個問題

    1.如何選用培養基?培養某一類型細胞沒有固定的培養條件。在MEM中培養的細胞,很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之,首選MEM做粘附細胞培養、RPMI-1640做懸浮細胞培養,各種目的無血清培養的首選是AIMV培養基(SFM)。2.為什么要熱滅活血清?加熱可以滅活補體系統。激活的補體參與溶解細胞事件,刺激平滑肌收縮,細胞和血小板釋放組胺,激活淋巴細胞和巨噬細胞。在進行免疫學研究
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    干細胞培養的進展和挑戰

    摘要干細胞(SCs)在細胞治療、組織工程學和再生醫學以及藥物和生物技術應用上有著巨大的前景。干細胞具有自我更新的能力,并且可分化為特定的細胞類型(取決于干細胞的分離來源)。然而,干細胞應用在臨床上需要用到高質量和高數量的干細胞,這就需要干細胞的大規模擴大,然后有效且均勻的分化為功能性衍生物。傳統的細胞維持和擴張依賴于利用塑料培養板和異種培養基的二維(2-D)培養技術,這種方法下,細胞擴大程度有限,
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